地方性克汀病是由于胚胎期和新生儿期严重缺碘，导致甲状腺激素合成不足所引起的一种疾病，主要表现为智力发育迟缓、体格发育障碍等多方面异常，其症状可分为神经型、黏液水肿型及混合型，具体如下： 神经型 智力障碍：这是最为突出的症状，患者智力水平明显低于同龄人，智商常处于中度或重度低下范围。

学习能力差，对新知识、新事物的接受和理解能力弱，难以进行复杂的思维活动，语言表达能力也较为落后，词汇量少，语句不连贯，不能清晰准确地表达自己的想法。

聋哑：多数患者有不同程度的听力和语言障碍。

听力损失可轻可重，严重者可完全失聪。

由于听不到外界声音，无法正常学习语言发音，导致语言功能发育受限，出现哑巴或只会简单发音、吐字不清等情况。

神经系统症状：患者常有表情淡漠、傻笑或呆滞面容。

运动神经功能也受到影响，表现为走路不稳、步态蹒跚，手足协调性差，精细动作难以完成，如系扣子、拿筷子等动作笨拙。

腱反射亢进，可有病理反射，如巴宾斯基征阳性等。

黏液水肿型 生长发育迟缓：身材矮小，骨骼发育明显滞后，骨龄常落后于实际年龄。

囟门闭合延迟，出牙也较晚。

身体比例不协调，上部量与下部量比值增大，即上身相对较长，下身相对较短。

黏液性水肿：面部、颈部、四肢等部位可见黏液性水肿，皮肤粗糙、增厚，按压时无凹陷。

外观上呈现头大、鼻梁塌陷、眼间距宽、唇厚舌大等特殊面容。

舌头常伸出口外，流口水较多。

生理功能低下：基础代谢率降低，表现为怕冷、体温偏低、心率缓慢、心音低钝等。

消化功能也较差，常有腹胀、便秘等症状。

性功能发育迟缓，第二性征出现晚，成年后生育能力也可能受到影响。

混合型 兼具神经型和黏液水肿型的症状，既存在智力障碍、聋哑、神经系统异常，又有生长发育迟缓、黏液性水肿及生理功能低下等表现，是两种类型症状的综合体现。

地方性克汀病对患者的身心健康和生活质量造成极大影响，通过早期补碘干预，如在缺碘地区推行食盐加碘等措施，可以有效预防该病的发生 。

小儿地方性克汀病

地方性克汀病

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地方性克汀病

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