地中海贫血有什么症状表现
地中海贫血是影响人体血液中红细胞的一种遗传病,地中海贫血患者的红血球脆弱且易死,携带氧气的能力不足,严重的话,病人身体不能有效制造出红血球,导致不能正常生活。 
地中海贫血的轻度患者,基本上不会有什么问题影响生活。患者如同普通人一样,不会有什么不良反应,家属也无需过多留意以及进行照顾。中、重度的地中海贫血会出现贫血的症状,比如会出现全身的无力、营养不良、肝脾肿大等,随着年龄的增长,贫血的症状会出现的越来越严重,身体骨骼也会变大,导致头颅变大、颧高、额部隆起、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。并且还会出现支气管炎和肾炎等并发症。需要长期依靠输血以及服用除铁剂维持生命,但是最终还是会由于各种脏器中出现铁质的沉积有一定的损害,从而导致心力衰竭出现死亡。可以说中度与重度的地中海贫血非常严重,危害非常明显。
地中海贫血的轻度患者,基本上不会有什么问题影响生活。患者如同普通人一样,不会有什么不良反应,家属也无需过多留意以及进行照顾。中、重度的地中海贫血会出现贫血的症状,比如会出现全身的无力、营养不良、肝脾肿大等,随着年龄的增长,贫血的症状会出现的越来越严重,身体骨骼也会变大,导致头颅变大、颧高、额部隆起、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。并且还会出现支气管炎和肾炎等并发症。需要长期依靠输血以及服用除铁剂维持生命,但是最终还是会由于各种脏器中出现铁质的沉积有一定的损害,从而导致心力衰竭出现死亡。可以说中度与重度的地中海贫血非常严重,危害非常明显。
地中海贫血根据病情轻重,可分为以下3类。
(1)重型:患者出生数日即表现为贫血、黄疸、肝脾肿大进行性加重,并伴有发育不良,以头大、前额突出、眼距增宽、马鞍鼻、两颊突出为特殊表现,并有臀状头,长骨可发生骨折等典型的表现。骨髓变化是由骨髓造血功能亢进、骨髓腔增宽和皮质变薄引起的。少数患者伴肋骨及脊柱间胸腔包块,亦可伴有胆石症或下肢溃疡。
(2)中间型:轻度至中度贫血的患者,也可具有重型患者的异常表现,但大部分患者可存活至成年。
(3)轻型:轻度贫血或无症状者,通常无明显的异常表现,一般在调查家族史时发现。
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血,是由于遗传基因的缺陷导致血红蛋白中一条或多条珠蛋白链缺失而引起的贫血或病理状态。珠蛋白基因缺陷具有复杂性与多样性,故血红蛋白缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状也具有较大的变异性。
地中海贫血还会引起其他并发症,也是我们要注意的!比如下面说的几点
1.过量铁质积聚:长期输血会造成铁质沉积而过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏。主要受影响的包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官。病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调而变得身材矮小和发育不全等等。
2.输血引起的反应:常见输血时引起的不良反应包括发热、发冷和出红疹等。较严重的反应如急性溶血、气管收缩和血压下降等虽然甚少出现,但绝不能忽视。
3.经输血而传染的疾病:经输血而传染的主要是过滤性病毒疾病。虽然在输血整个过程中,多重的预防措施已把传染的机会减至极少,偶然亦有因输血而感染丙型和乙型肝炎的例子。至于爱滋病毒的传染,可说是极为罕见。以上三种病毒中,只有乙型肝炎可以靠有效的疫苗预防。
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